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A Doença de Gaucher é rara, não contagiosa, hereditária e causada por uma anomalia genética (deficiência na enzima). Ela produz um aumento no tamanho do fígado e do baço, anemia e sangramento, principalmente de nariz, por diminuição do número de plaquetas no sangue. Os ossos ficam mais frágeis, deformados, e a criança tem dificuldade de se desenvolver fisicamente.

Até 1991, não existia tratamento específico aprovado para a Doença de Gaucher. A realização de pesquisas permitiu o surgimento de uma enzima semelhante à deficiente nos portadores da doença, inicialmente extraída de placentas humana. Em 1994, esta enzima passou a ser produzida de forma sintética, através de uma técnica de DNA.

Todo o tratamento é feito via Sistema Único de Saúde (SUS), com medicamentos enviados pelo Ministério da Saúde (MS). Não há números precisos de quantas pessoas no Brasil sejam portadoras da doença. Segundo o hematologista pernambucano Marcelo Kerstenetzky, aproximadamente 530 casos já foram diagnosticados no país. Em Sergipe, há apenas um caso identificado da doença.

TRATAMENTO

O Hemolacen passou a disponibilizar o tratamento em Sergipe desde fevereiro de 2007, quando recebeu da Associação Alagoana de Portadores e Amigos de Gaucher a doação de uma Bomba de Infusão, equipamento necessário para aplicação venosa de medicamento (reposição enzimática).

As pessoas portadoras da doença de Gaucher, podem ser tratadas com a terapia de reposição enzimática, um tratamento caro no qual as enzimas são administradas pela via intravenosa, normalmente a cada 2 semanas. Através de encaminhamento médico, o tratamento é feito via Sistema Único de Saúde (SUS) por tempo indeterminado.

ÓRGÃO RESPONSÁVEL
Secretaria de Estado da Saúde

CONTATO
Centro de Hemoterapia de Sergipe (Hemose)
Avenida Tancredo Neves, s/n, bairro Capucho, Aracaju/SE
Telefone: (79) 3259-3191